Glukokináza a hexokináza

Funkcia glykolýzy sa zdá niekomu celkom pochopiteľná, zatiaľ čo iní o nej vôbec nevedia. Hlavným zameraním je proces rozdelenia glukózy. Je sprevádzaný syntézou ATP a všetky účinky môžu byť reverzibilné Hexokináza sa nachádza takmer vo všetkých tkanivách. Nie je to len v parenchýme pečene. Tento enzým má veľmi podobné zloženie ako glukóza. Pečeňový parenchým má inú látku nazývanú glukokinázu.

Produkcia pyruvátu z glukózy sa predpokladá za aeróbnych podmienok. Tento proces prebieha za účasti enzýmu hexokinázy. Konvertuje glukózu na glukóza-6-fosfát. To pomáha bunke udržiavať difúzny gradient v bunkách pri vysokej koncentrácii glukózy v krvi a zabraňuje difúzii z buniek pri nízkej koncentrácii glukózy v krvi.

V parenchymálnych bunkách pečene je tento proces priradený glukokináze. Rýchlosť reakcie závisí od povahy potraviny konkrétneho pacienta.

Lekárne opäť chcú zarobiť na diabetikov. Je to rozumná moderná európska droga, ale o tom mlčí. Je to.

Existujú tri rôzne typy tohto enzýmu. Hexokinázu I-III možno nájsť vo väčšine telesných tkanív, zatiaľ čo Hexokináza IV (nazývaná glukokináza) sa nachádza v pečeni. Rozdiel medzi glukokinázou a hexokinázou I-III spočíva v tom, že prvá zlúčenina funguje len pri vysokých koncentráciách glukózy.

Keď je hladina glukózy v krvi vysoká, v mnohých tkanivách a orgánoch, vrátane mozgu a svalov, bude dostatok glukózy, ktorá sa má absorbovať. Aby sa hladina glukózy v krvi vrátila do normálu (napríklad počas homeostázy), pečeň zaberá prebytok glukózy s glukokinázou.

Keď sú hladiny glukózy v krvi nízke, väčšina tkanív, najmä v mozgu, ktoré používajú glukózu na dýchanie a výživu, pociťuje nedostatok enzýmu. Po ceste sa v pečeni hromadí nadbytok glukózy. To vedie k tomu, že telo nie je pozorované hladovanie glukózy. Namiesto toho, pečeň dáva príkaz glukokinázy (ako to funguje len s vysokými koncentráciami) a glukóza ide do mozgu a iných tkanív tak, aby mohli pokračovať vo svojej práci.

Počas hladovania pečeň tiež uvoľňuje glukózu počas glukoneogenézy (reverzná glykolýza). Pretože má menšiu afinitu k glukóze, môže pociťovať mierne zmeny vo fyziologických hladinách glukózy. V podmienkach hladovania pankreasu a pečene sa teda použije glukóza potrebná na fungovanie mozgu. Na rozdiel od hexokinázy nie je glukokináza inhibovaná G6P. Mutácie hexokinázy sa podieľajú na vzniku diabetu.

Trpel som cukrovkou 31 rokov. Teraz zdravý. Ale tieto kapsuly sú pre bežných ľudí neprístupné, lekárne ich nechcú predávať, nie je pre nich výhodné.

Hexokináza - prvý enzým metabolizmu glukózy

Prítomnosť glukózy v bunke je v prvom rade zaistená uľahčením jej difúzie z krvi do cytozolu za účasti špeciálnych transportných proteínov - transportérov glukózy (GluT).

Aktivácia glukózy

Po prechode cez membránu je glukóza v cytosóle okamžite fosforylovaná enzýmom hexokinázou, v spojení s ktorým je enzým obrazne nazývaný "glukózová pasca". Fosforylácia glukózy rieši niekoľko problémov:

  • ester fosfátu glukózy nie je schopný opustiť bunku, pretože molekula je negatívne nabitá a odpudzuje sa od povrchu fosfolipidovej membrány,
  • prítomnosť nabitej skupiny zabezpečuje správnu orientáciu molekuly v aktívnom centre enzýmu,
  • koncentrácia voľnej (nefosforylovanej) glukózy v bunke klesá, čo prispieva k difúzii jej nových molekúl z krvi.

Glukóza je fosforylovaná glukózo-6-fosfatázou. Tento enzým je len v pečeni a obličkách. V epiteli tubulov obličiek je práca enzýmu spojená s reabsorpciou glukózy. V hepatocytoch je enzým nevyhnutný, keď si pečeň udržiava homeostázu glukózy v krvi.

Fosforylácia a defosforylácia glukózy

Okrem vonkajšieho prostredia (krv) je zdrojom glukózy pre bunky glykogénové zásoby, ktoré sa používajú ako intracelulárna rezerva.

Súčasne majú hepatocyty a tubulárny epitel obličiek schopnosť syntetizovať glukózu z ne-sacharidových zložiek (glukoneogenéza). Ale v tomto prípade glukóza zanecháva tieto bunky v krvi a používa ich iné bunky.

Vlastnosti glukokinázy

Existujú zásadné rozdiely v metabolizme glukózy v pečeni z iných tkanív. Je to kvôli niekoľkým dôvodom a najmä prítomnosti rôznych izoenzýmov hexokinázy v tkanivách. Pečeň je charakterizovaná špeciálnou izoenzýmovou hexokinázou IV, ktorá dostala svoj vlastný názov - glukokinázu. Rozdiely tohto enzýmu od hexokináz iných tkanív sú:

  • nízka afinita k glukóze (1000-krát menej), čo vedie k záchvatu glukózy v pečeni len pri vysokej koncentrácii v krvi (po jedle),
  • produkt reakcie glukóza-6-fosfát neinhibuje enzým, zatiaľ čo v iných tkanivách je hexokináza v tomto zmysle citlivá. To umožňuje hepatocytu za jednotku času zachytiť glukózu viac, ako je možné okamžite použiť,
  • citlivosť na inzulín - tento hormón aktivuje enzým.

V dôsledku týchto rozdielov môže hepatocyty účinne zachytávať glukózu po jedle, hromadiť sa a následne ju metabolizovať v akomkoľvek smere:

  • syntéza glykogénu (glykogenogenéza),
  • získanie ribózo-5-fosfátu (cesta fosforečnanu pentózy),
  • oxidácia na acetyl-Scoa a syntéza mastných kyselín a cholesterolu z neho.

hexokinázové

Hexokináza (AT-dependentná D-hexóza-6-fosfotransferáza) (EC 2.7.1.1) je cytoplazmatický enzým triedy transferázy, podtriedy fosfotransferázy, prvého enzýmu glykozyzovej dráhy. Na rozdiel od glukokinázy je Michaelisova konštanta hexokinázy 0,1 mmol / l, teda hexokináza lokalizovaná v bunkách väčšiny tkanív ľudského tela, doslova „zachytáva“ glukózu z krvnej plazmy, zatiaľ čo glukokináza katalyzuje fosforylačnú reakciu glukózy len pri vysokých koncentráciách. Glukokináza a hexokináza teda zabezpečujú redistribúciu toku glukózy v tele: počas absorpcie živín z čreva sa zvyšuje koncentrácia glukózy v krvnej plazme a glukóza sa posiela do pečene, kde je vystavená glukokináze; na konci trávenia - na pozadí poklesu koncentrácie glukózy - je poslaný do kostrových svalov, kde na ňom pôsobí hexokináza.

Hexokináza produkuje fosforyláciu sacharidov so šiestimi uhlíkmi (hexózy) s použitím energie ATP:

D-hexóza + ATP → D-hexóza-6-fosfát + ADP.

Substrát pre fosforyláciu môže byť hexóza, ako je D-glukóza, D-manóza, D-fruktóza, sorbitol a D-glykozamín.

Najdôležitejšia je reakcia fosforylácie D-glukózy, reakcia má formu:

Hexokináza sa nachádza v baktériách, rastlinách a vo všetkých zvieratách, vrátane ľudí. U cicavcov sú známe štyri izoenzýmy alebo izotypy, ktoré sú hexokinázou (I-IV). Typ IV sa tiež nazýva glukokináza. Táto izotypová hexokináza sa nachádza prevažne v hepatocytoch.

Účinok hexokinázy v živočíšnych bunkách ovplyvňuje rad faktorov. Hexokinázy I - III sú inhibované reakčným produktom glukóza-6-fosfátu. Inzulín, adrenalín, hormóny štítnej žľazy zvyšujú aktivitu hexokinázy v bunkách, zatiaľ čo glukokortikoidy a somatotropín ju znižujú.

Pozri tiež

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite sa, čo je "Hexokinase" v iných slovníkoch:

hexokináza - hexokináza... Odkaz na ortografický slovník

hexokináza - n., počet synoným: 1 • enzým (253) ASIS synonymický slovník. VN Trishin. 2013... Synonymá slovník

hexokináza - enzým, ktorý katalyzuje prenos fosfátu z ATP molekuly na D glukózu (D hexóza, D fruktóza, D manóza alebo D glukozamín) za vzniku ADP a D glukóza 6 fosfátu, prvá reakcia v cykle glykolýzy; G. špecifickejšie vo vzťahu k donoru fosfátov,...... Referenčný technický prekladateľ

Hexokináza - enzým triedy transferázy, ktorý katalyzuje v prítomnosti. Mg2 + transfer fosforylovej skupiny z adenozíntrifosfátu (ATP) na D hexózu za vzniku fosforečnanu D-hexózy 6 a adenozíndifosfátu (ADP), napr.: Hexokináza je striktne špecifická pre ATP a...

hexokináza - hexokinázová hexokináza [EC 2.7.1.1]. Enzým, ktorý katalyzuje prenos fosfátu z ATP molekuly na D glukózu (D hexóza, D fruktóza, D manóza alebo D glukozamín) za vzniku ADP a D glukózového fosfátu, je prvou reakciou v cykle glykolýzy; G. viac...... Molekulárna biológia a genetika. Vysvetľujúci slovník.

hexokinase - heksokinazė statusas T sritis chemija apibrėžtis Fermentas, katalizuojantis heksozių fosforilinimim esant ATP. atitikmenys: angl. hexokináza rus. hexokinase... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

hexokináza - enzým triedy transferáz (EC 2.7.1.1), ktorý katalyzuje reakciu fosforylácie hexózy; hrá dôležitú úlohu v metabolizme sacharidov... Veľký lekársky slovník

Hexokináza - (hexokinázový) enzým, ktorý je katalyzátorom v procese konverzie glukózy na fosfát glukózy. Táto reakcia je prvým štádiom glykolýzy... Lekársky slovník

Hexokináza (hexokináza) je enzým, ktorý je katalyzátorom v procese konverzie glukózy na fosfát glukózy. Táto reakcia je prvým štádiom glykolýzy. Zdroj: Medical Dictionary... Lekárske pojmy

NESPRÁVNOSŤ ENZYMOV - med. Syndrómy vrodených metabolických porúch sú zriedkavé, ale majú významný vplyv na fyzický, intelektuálny, duševný vývoj a kvalitu života (napríklad fenylketonúria, homocystinúria, glykogenóza, krehké syndrómy...... Sprievodca chorobami

Príručka pre lekárov 21

Chémia a chemická technológia

Hexokinázová glukokináza

Ilustratívnejším príkladom enzýmu, ktorý sa nachádza v mnohých rôznych formách, je hexokináza [schéma (6-91)] [70]. Hexokináza v mozgu je charakterizovaná nízkou Michaelisovou konštantnou hodnotou pre glukózu (/ pozri = 0,05 mM). Je teda schopný fosforylovať glukózu, čím zabezpečuje ďalší metabolizmus tohto substrátu, aj keď koncentrácia glukózy v mozgu klesne na veľmi nízku úroveň. Súčasne sa odstráni glukokináza, izoenzým pečene [p.67]

Je potrebné zdôrazniť dôležitú úlohu enzýmu glukokinázy v procese využitia glukózy v pečeni. Glukokináza, podobne ako hexokináza, katalyzuje fosforyláciu glukózy tvorbou glukóza-6-fosfátu, zatiaľ čo aktivita glukokinázy v pečeni je takmer 10-krát vyššia ako aktivita hexokinázy. Dôležitým rozdielom medzi týmito dvoma enzýmami je to, že glukokináza má na rozdiel od hexokinázy vysokú hodnotu K pre glukózu a nie je inhibovaná glukózo-6-fosfátom. [C.552]

Enzým hexokináza je schopný katalyzovať fosforyláciu nielen B-glukózy, ale aj ďalších hexóz, najmä B-fruktózy, B-manózy atď. V pečeni je okrem hexokinázy prítomný aj enzým glukokináza, ktorý katalyzuje fosforyláciu len B-glukózy. Tento enzým chýba vo svalovom tkanive (podrobnosti pozri v kapitole 16). [C.328]

V tejto reakcii sa molekula ATP vynakladá na fosforyláciu voľnej glukózy, čo vedie k tvorbe glukóza-6-fosfátu. To je tá istá reakcia, ktorá je prvá v procese glykolýzy (kap. 18). Fosforylácia glukózy je katalyzovaná vo svaloch hexokinázou, v pečeni glukokinázou. [C.278]

V pečeni existuje iná forma enzýmu, nazývaná glukokináza, ktorá sa nenachádza v iných tkanivách. Glukokináza sa líši od izoenzýmov hexokinázovej skupiny tromi charakteristikami: po prvé, je špecifická len pre D-glukózu a nefunguje, pre iné hexózy, za druhé, glukóza-6-fosfát pre ňu nie je inhibítorom a nakoniec tretím, charakterizované omnoho vyššou v porovnaní s hexokinázou Hm pre glukózu (asi 10 mM). Glukokináza pečene nadobúda účinnosť až vtedy, keď sa koncentrácia glukózy v krvi výrazne zvýši, ako je to napríklad po jedle bohatom na sacharidy. Za týchto podmienok glukokináza pôsobí na nadbytok glukózy v krvi a premieňa ju na glukózo-6-fosfát na ukladanie v glykogéne pečene ako rezervu. U pacientov s diabetom sa znižuje množstvo glukokinázy, čo má veľmi závažné následky pre organizmus. Pri diabete mellitus sa pankreas nevyvíja [p.447]


Existujú aj enzýmy, ktoré môžu katalyzovať rovnakú reakciu, ale líšia sa v mnohých vlastnostiach (aktivity atď.). Takéto enzýmy sa nazývajú izoenzýmy. Napríklad enzýmy glukokináza a hexokináza katalyzujú konverziu glukózy na glukózo-6-fosfát, ale líšia sa hodnotou Michaelisovej konštanty, ako aj lokalizáciou v tele, glukokináza je enzým pečene a hexokináza sa nachádza v pečeni, svaloch a iných orgánoch. Fyziologický význam týchto enzýmov spočíva v tom, že glukokináza, ktorá má nízku afinitu k glukóze (v porovnaní s hexokinázou), zaisťuje, že reakcia prebieha pri vysokých koncentráciách glukózy a hexokin- [p.

I Podľa V. S. Ilyina sa inhibičný účinok glukokortikoidov na glukokinázu prejavuje len v prítomnosti špeciálnej frakcie lipoproteínov krvnej plazmy. Aký je mechanizmus spoločného pôsobenia glukokortikoidov a lipoproteínov na enzým hexokinázu (glukokináza), je stále nejasný. [C.248]

Existujú rozdiely v distribúcii izoenzýmov v rôznych tkanivách, v rôznych intracelulárnych kompartmentoch, čo odráža rozdiely v metabolizme, napríklad izoenzýmy môžu mať odlišnú afinitu k substrátu (pečeňová glukokináza má nižšiu afinitu k glukóze ako hexokináza, [p.34])

U cicavcov je táto reakcia katalyzovaná dvoma rôznymi enzýmami, ktoré sa výrazne líšia svojimi vlastnosťami. V kostrovom svalstve je len jedna z nich hexokináza. Tento enzým je inhibovaný glukóza-6-fosfátom a je charakterizovaný hodnotou Km 0,1 mM. V pečeni je okrem hexokinázy prítomná aj glukokináza, ktorá tu prevláda. Glukokináza je charakterizovaná oveľa väčším K (10,0 mM) a nie je inhibovaná glukózo-6-fosfátom. Ako dôležitý je rozdiel v hodnote Km pre svalovú hexokinázu a glukokinázu v pečeni Ako by mali rozdiely vo vlastnostiach týchto dvoch enzýmov (hodnota Hm a schopnosť inhibovať glukózo-6-fosfátom) ovplyvniť ich fyziologickú úlohu vo svaloch av pečeni [c.473]

Glykolýza prebieha v dvoch fázach. V prvej z nich glukóza podlieha enzymatickej fosforylácii spôsobenej ATP za účasti hexokinázy alebo glukokinázy. [C.176]

Fosforylácia glukózy je prísne regulovaná mechanizmom negatívnej spätnej väzby, pretože reakčný produkt (glukóza-6-fosfát) inhibuje hexokinázu. Enzým katalyzujúci fosforyláciu glukózy je tiež prítomný v pečeňových bunkách - to je glukokináza. Glukokináza má nižšiu afinitu k glukóze (m Yu mmol / l) a nie je inhibovaná glukózo-6-fosfátom. Vďaka týmto vlastnostiam glukokináza katalyzuje fosforyláciu glukózy pri vysokých koncentráciách tohto monosacharidu. Preto v procese príjmu potravy a aktívneho trávenia dochádza k zadržaniu významnej časti glukózy vo forme glukózy-6-fosfátu v pečeni, čo zabraňuje nadmernému zvýšeniu koncentrácie glukózy v krvi. [C.399]

Funkciou glukokinázy je zachytávať glukózu z krvného obehu po jedle (keď sa zvyšuje koncentrácia glukózy v krvi). Na rozdiel od hexokinázy má vysokú hodnotu glukózy a účinne pôsobí pri koncentrácii glukózy v krvi nad 100 mg / 100 ml (pozri obr. 22.7). Glukokináza je špecifická pre glukózu. [Č.182]


Izozýmy sa môžu líšiť v hodnote K (pre izoenzýmy glukokinázy a hexokinázy sa hodnota Ksch líši 50-krát, čo vysvetľuje ich odlišnú fyziologickú funkciu, pozri obrázok 2.16). [Č.41]

Pozri obr. 2.16 a porovnať kinetické vlastnosti 2 izoenzýmov - hexokinázy a glukokinázy. [Č.43]

Smer reakcií prvého cyklu substrátu sa riadi hlavne koncentráciou glukózy. Počas trávenia sa zvyšuje koncentrácia glukózy v krvi (až na 10-20 mmol / l). Aktivita glukokinázy za týchto podmienok je maximálna. Výsledkom je urýchlenie glykolytickej reakcie glukózo-glukózo-6-fosfátu. Okrem toho inzulín indukuje syntézu glukokinázy a tým urýchľuje fosforyláciu glukózy. Keďže pečeňová glukokináza nie je inhibovaná glukózo-6-fosfátom (na rozdiel od svalovej hexokinázy), hlavná časť glukóza-6-fosfátu je vedená pozdĺž glykolytickej dráhy. [C.155]

Uvádzame príklad izoenzýmov glukokinázy a hexokinázy. Obe tieto kinázy katalyzujú konverziu glukózy na glukózo-6-fosfát, ale líšia sa hodnotou Michaelisovej konštanty, ako aj lokalizáciou v tele, glukokináza je enzým pečene a hexokináza sa nachádza v pečeni, svaloch a mnohých iných tkanivách. Fyziologický význam týchto rozdielov medzi glukokinázou a hexokinázou je opísaný v Ch. 9. [c.97]

Glukokináza sa líši od hexokinázy vysokou hodnotou K pre glukózu - okolo [c.253]

Tukové šípky označujú cestu rozpadu, tenkú - cestu syntézy. Čísla označujú enzýmy 1 - fosforyláza 2 - fosfoglukomutáza 3 - glukóza-6-fosfatáza 4-hexokináza (glukokináza) 5-gluko-30-1-fosfát-uridyltransferáza 6-glykogénsyntáza. [C.327]

Veľkosť hexokinázy (0,1 mm) je 100 krát nižšia ako glukokináza (10,0 mm). S normálnou koncentráciou glukózy v krvi (5 mM) je hexokináza úplne spojená s glukózou a pracuje s maximálnou účinnosťou, zatiaľ čo glukokináza je čiastočne nasýtená lishko. Zatiaľ čo svalová potreba glukózy-6-fosfátu je malá (napríklad pri neprítomnosti zvýšenej fyzickej práce), zvýšená koncentrácia glukóza-6-fosfátu vedie k zastaveniu hexokinázy, takže využitie glukózy vo svaloch nastáva aj v prípade, keď je hladina glukózy v krvi. krvi pod normálnou hodnotou, ale nevyskytuje sa, keď je potreba glukózy-6-fosfátu malá. Na rozdiel od hexokinázy nie je glukokináza inhibovaná glukokoso-6-fosfátom a táto dôležitá vlastnosť zaisťuje využitie glukózy v pečeni, aj keď je potreba gluko-ko-6-fosfátu minimálna (napríklad pri biosyntéze glykogénu). Keď sa hladina glukózy v krvi vráti do normálu, glukokináza prestane fungovať a glukóza sa zastaví. [C.718]

Ukázalo sa teda, že steroidné hormóny kôry nadobličiek (glukokortikoidy), ako aj hormóny produkované prednou hypofýzou, inhibujú aktivitu tkanivovej hexokinázy (glukokinázy), ktorá katalyzuje fosforyláciu glukózy adenozíntrifosfátom (Cory). Inhibícia fosforylácie glukózy oneskoruje jej použitie tkanivami ako substrátu pre respiračnú alebo anaeróbnu glykolýzu (str. 252, 268) a tiež inhibuje konverziu glukózy na glykogén v pečeni. To všetko spôsobuje hromadenie nevyužitej glukózy v tele a vedie k vzniku výraznej hyperglykémie. [C.248]

Glukokináza (ATP O-glukóza - 6-fosfotransferáza, KF.2.7.1.2 U - enzým, ktorý fosforyluje iba O-glukózu, na rozdiel od hexokinázy. Glukokináza má nižšiu afinitu pre B-glukózu (Ksch = 2-10 M) ako hexokináza (CT = 10), obsiahnutá v pečeni a neprítomná vo svaloch Tento enzým sa prejavuje len vtedy, keď koncentrácia glukózy v krvi dosahuje veľmi vysokú úroveň, je potrebná v prítomnosti iónov alebo Mn +, ktoré sa viažu [p.103]

Enzýmy (kódové čísla sú uvedené v zátvorkách) I-hexokináza (2.7.1.1) alebo glukokináza (2.7.1.2) IA-glykogénfosforyláza (2.4.1.1) 1B - fosfoglukomutáza (2.7.5.1) 2 - glukóza-izomeráza glukózy (5.3.1.9) 3 - fosfofruktokináza (2.7.1.11) 4 - fruktóza bisfosfát aldoláza (4.1.2.13) 5 - triosofosfát izomeráza [c.78]

Po prvé, glukóza je fosforylovaná za účasti enzýmu hexokinázy a v pečeni - a glukokinázy. Ďalej sa glukóza-6-fosfát pod vplyvom enzýmu fosfoglukomutáza dostáva do glukózo-fosfátového systému [c.322]

Zvážte v prvom rade, ako je regulovaný vstup zvyškov glukózy do glykozyzovej dráhy. Zapojenie zvyškov glukózy do procesu glykolýzy poskytuje dve dôležité reakcie a obe tieto reakcie sú riadené regulačnými enzýmami. Prvá taká reakcia je fosforylácia voľnej glukózy v polohe 6 pomocou ATP katalyzovaná hexokinázou. V niektorých tkanivách, ako sú kostrové svaly, hexokináza funguje ako alosterický enzým a je inhibovaná reakčným produktom glukóza-6-fosfátu, ako je znázornené na obr. 15-13. Kedykoľvek sa koncentrácia glukózy-6-fosfátu v bunke dramaticky zvyšuje, t.j. keď sa vytvára rýchlejšie ako je spotrebovaná, k inhibícii hexokinázy dochádza pri pôsobení glukóza-6-fosfátu a nie je ďalej fosforylovaný glukózou. až kým sa nepoužije nadbytok glukóza-6-fosfátu. V pečeni však prevláda iná enzým-glukokináza, ktorá nie je inhibovaná gluko-6-fosfátom (časť 15.6, a). Preto v pečeni, schopnom ukladať veľké množstvá glykogénu, môže byť nadbytok glukózy v krvi fosforylovaný za vzniku glukóza-6-fosfátu, ktorý je potom premenený na glykogén cez glukózo-1-fosfát, to znamená do rezervovaného polysacharidu. Pri zvýšení koncentrácie glukózy v krvi hormón inzulín vylučovaný pankreasom do krvi stimuluje syntézu glukokinázy. Pri cukrovke a počas pôstu sa znižuje aktivita glukokinázy. [C.462]

Rýchlosť reakcie glukokinázy, ktorá určuje možnosť použitia glukózy v bunke, závisí od dvoch faktorov 1) rýchlosti transportu substrátu tejto reakcie - glukózy - z krvných a medzibunkových priestorov do bunky. Je známe, že druhý substrát, kyselina adenozín trifosforečná (ATP) vzniká ako výsledok oxidačnej fosforylácie v mitochondriách samotnej bunky 2) z aktivity hexokinázy alebo, v niektorých tkanivách (pečeň, sval), z aktivity špecifickej glukokinázy (GLA) [11- [c.190]

Aktivita glukokinázy a druhej špecifickej pečene hexokinázy, fruktoinázy (FC) [10], bola stanovená v extraktoch bez mitochondrií (frakcia hyaloplazmy + mikrozómy) z pečene [c.190]

Fosforylácia glukózy sa uskutočňuje enzýmami nešpecifickej hexokinázy s nízkou Michaelisovou konštantou (105 M), ktorá je prítomná hlavne v pečeni a špecifickej glukokináze (K = 103 M). Aktivita glukokinázy je indukovaná potravinovou glukózou. Optimálna koncentrácia glukózy v krvi pre glukokinázu je 5 mmol / l. Fosforylačná reakcia glukózy je ireverzibilná. Oba enzýmy fosforylujú glukózu s použitím komplexu Mg2 –ATP. Hexokináza je alostericky inhibovaná glukózo-6-fosfátom glukózou + ATP -> G-6-F. [C.150]

TOB hexokináza - GK, GK, GKsch, GK y (glukokináza) v mozgu sú len prvé dve a podiel TKj predstavuje približne 90% celkovej aktivity. Pre tieto dva izoenzýmy je schopnosť viazať sa na vonkajšiu mitochondriálnu membránu najvýraznejšia. [C.155]

Glykolytická dráha pre konverziu glukózy začína jeho fosforyláciou na glukózo-fosfát. Táto reakcia je katalyzovaná enzýmom hexokinázou v parenchymálnych bunkách pečene, ktorá je vyvolaná indukovaným enzýmom glukokinázou, ktorého aktivita závisí od povahy diéty. Donor fosfátu je ATP vo forme komplexu Mg - ATP, ktorý je tiež charakteristický pre mnoho ďalších fosforylačných reakcií. V tomto prípade sa spotrebuje jedna vysokoenergetická fosfátová väzba ATP a vytvorí sa ADP. Reakcia je sprevádzaná výraznou stratou voľnej energie vo forme tepla. Preto je táto reakcia za fyziologických podmienok ireverzibilná. Produkt reakcie glukóza-6-fosfátu je alosterický ingi- [p.182]

Hoci väčšina glykolytických reakcií je reverzibilná, tri z nich sa vyslovujú exergonálne, a preto ich možno považovať za fyziologicky nevratné. Toto sú reakcie katalyzované hexokinázou (a glukokinázou), fosforofruktokinázou a pyruvátkinázou, ktoré slúžia ako hlavné miesta, kde je glykolýza regulovaná. Bunky, ktoré sú schopné riadiť pohyb metabolitov glykolytickej dráhy v smere syntézy (glukoneogenéza), používajú rôzne enzýmové systémy, ktoré umožňujú, aby proces prebiehal okolo vyššie uvedených ireverzibilných štádií. Toto bude podrobnejšie diskutované nižšie, keď budú diskutované procesy glukoneogenézy. [Č.185]

Glukóza je fosforylovaná na glukóza-6-fosfát, čo je rovnaká reakcia, ktorá je prvým stupňom glykolýzy. Reakcia je katalyzovaná vo svaloch hexokinázou a v pečeni glukokinázou. Glukóza-6-fosfát sa premieňa na glukózo-1-fosfát v dôsledku reakcie katalyzovanej fosforovou glukozutázou. Tento enzým (P) je vo fosforylovanej forme, jeho fosfo skupina (P) sa zúčastňuje reverzibilnej reakcie, z ktorej je medziproduktom glukóza-1,6-bisfosfát [c.189]

Úloha glukokinázy. Je potrebné poznamenať, že glukóza-6-fosfát inhibuje hexokinázu, a teda príjem glukózy extrahepatickými tkanivami, ktoré sú závislé od hexokinázy, ktorá katalyzuje fosforyláciu glukózy a je regulovaná spätnou väzbou. To sa nestane v pečeni, pretože glukóza-6-fosfát neinhibuje glukokinázu. Tento enzým sa vyznačuje vyššou hodnotou K (nižšou afinitou) glukózy ako hexokináza, aktivita glukokinázy sa zvyšuje v rámci fyziologických koncentrácií glukózy (Obr. 22.7) po požití potravy bohatej na sacharidy, enzým sa prispôsobuje vysokým koncentráciám glukózy vstupujúcej do pečene cez portálovú žilu. Všimnite si, že tento enzým je neprítomný u prežúvavcov, v ktorom je len malé množstvo glukózy dodávané z čreva do systému portálnej žily. [C.222]

Hexokináza a glukokináza katalyzujú rovnakú reakciu, fosforyláciu glukózy a jej premenu na glukóza-6-fosfát. Pečeň (v ktorej je uložená glukóza) a P-bunky pankreasu (ktoré produkujú hormón inzulín, ktorý reguluje koncentráciu glukózy v krvi) je charakterizovaná hlavne izoenzýmovou glukokinázou a inými orgánmi a tkanivami (napríklad svalmi a mozgom), hexokinázou. [Č.43]

Glukóza je schopná prejsť cez bunkovú membránu, zatiaľ čo membrány glukóza-6-fosfát sú nepriepustné. V dôsledku fosforylácie je teda glukóza v bunke zablokovaná. V parenchymálnych bunkách pečene existujú dva enzýmy (izoenzým), ktoré katalyzujú ich reakciu, hexokinázu a glukokinázu (v iných orgánoch len hexokinázu). Hexokináza má [p.252]

Pozri strany, na ktorých je uvedený termín Hexokinázová glukokináza: [p.50] [c.197] [p.35] [c.242] [p.567] [p.61] [p.258] [p.205] [c. 208] [p.43] [c.139] [s.143] [c.345] Biologická chémia vydanie 4 (1965) - [p.138, c.257, c.266]

-VÝMENA KARBONU

FIF2- fosfatidyl inozitol bisfosfát; IF3- inositol-1,4,5-trifosfátu; DAH - diacylglycerol; ER - endoplazmatické retikulum; FS - fosfodiester.

1 - interakcia adrenalínu s α1-receptor transformuje signál prostredníctvom aktivácie G proteínu na fosfolipázu C, čím sa uvedie do aktívneho stavu;

2 - fosfolipáza C hydrolyzuje FIF2 o IF3 a DAG;

3 - IF3 aktivuje mobilizáciu Ca2 + z ER;

4 - Ca2 +, DAG a fosfodiesterový aktivátor aktivujú proteínkinázu C. Proteínkináza C fosforyluje glykogénsyntázu, čím ju inaktivuje;

Komplex 5 - 4Ca2 + - kalmodulín aktivuje kinázu fosforylázy a proteínkinázy závislé od kalmodulínu;

6 - fosforylázkináza fosforyluje glykogénfosforylázu a tým ju aktivuje;

7 - aktívne formy troch enzýmov (kalmodulín-dependentná proteínkináza, fosforylázová kináza a proteínkináza C) fosforylujú glykogénsyntázu v rôznych centrách, čím ju inaktivujú.

Aký systém prenosu signálu do bunky bude použitý závisí od typu receptorov, s ktorými adrenalín interaguje. Takže interakcia adrenalínu s β2-receptory pečeňových buniek aktivujú systém adenylátcyklázy. Rovnaká interakcia adrenalínu s α1-receptory "zahŕňajú" mechanizmus inositolfosfátu prenosu transmembránového hormónového signálu. Výsledkom pôsobenia oboch systémov je fosforylácia kľúčových enzýmov a zmena procesov od syntézy glykogénu k jeho rozkladu. Treba poznamenať, že typ receptorov, ktorý je najviac zapojený do reakcie buniek na adrenalín, závisí od jeho koncentrácie v krvi.

Počas obdobia trávenia prevláda vplyv inzulínu, pretože index inzulínu-glukagónu v tomto prípade stúpa. Vo všeobecnosti inzulín ovplyvňuje metabolizmus glykogénu oproti glukagónu. Inzulín znižuje koncentráciu glukózy v krvi počas obdobia trávenia a pôsobí na pečeňový metabolizmus nasledovne: t

redukuje hladinu cAMP v bunkách a tým aktivuje proteínkinázu B. Proteínkináza B ďalej fosforyluje a aktivuje cAMP fosfodiesterázu, enzým, ktorý hydrolyzuje cAMP za vzniku AMP;

aktivuje fosfoproteín fosfatázu glykogénových granúl, ktoré defosforylujú glykogénsyntázu a aktivujú ju. Okrem toho fosfoproteín fosfatáza defosforyluje, a preto inaktivuje fosforylázovú kinázu a glykogénfosforylázu;

indukuje syntézu glukokinázy, čím urýchľuje fosforyláciu glukózy v bunke.

hexokinázové

Hexokináza (AT-dependentná D-hexóza-6-fosfotransferáza) (EC 2.7.1.1) je cytoplazmatický enzým triedy transferázy, podtriedy fosfotransferázy, prvého enzýmu glykozyzovej dráhy. Na rozdiel od glukokinázy je Michaelisova konštanta hexokinázy 0,1 mmol / l, teda hexokináza lokalizovaná v bunkách väčšiny tkanív ľudského tela, doslova „zachytáva“ glukózu z krvnej plazmy, zatiaľ čo glukokináza katalyzuje fosforyláciu glukózy len pri vysokých koncentráciách. Glukokináza a hexokináza teda zabezpečujú redistribúciu toku glukózy v tele: počas absorpcie živín z čreva sa zvyšuje koncentrácia glukózy v krvnej plazme a glukóza sa posiela do pečene, kde je vystavená glukokináze; na konci trávenia - na pozadí poklesu koncentrácie glukózy - je poslaný do kostrových svalov, kde na ňom pôsobí hexokináza.

Hexokináza produkuje fosforyláciu sacharidov so šiestimi uhlíkmi (hexózy) s použitím energie ATP:

D-hexóza + ATP → D-hexóza-6-fosfát + ADP.

Substrát pre fosforyláciu môže byť hexóza, ako je D-glukóza, D-manóza, D-fruktóza, sorbitol a D-glykozamín.

Najdôležitejšia je reakcia fosforylácie D-glukózy, reakcia má formu:

Hexokináza sa nachádza v baktériách, rastlinách a vo všetkých zvieratách, vrátane ľudí. U cicavcov sú známe štyri izoenzýmy alebo izotypy, ktoré sú hexokinázou (I-IV). Typ IV sa tiež nazýva glukokináza. Táto izotypová hexokináza sa nachádza prevažne v hepatocytoch.

Účinok hexokinázy v živočíšnych bunkách ovplyvňuje rad faktorov. Hexokinázy I - III sú inhibované reakčným produktom glukóza-6-fosfátu. Inzulín, adrenalín, hormóny štítnej žľazy zvyšujú aktivitu hexokinázy v bunkách, zatiaľ čo glukokortikoidy a somatotropín ju znižujú.

Pozri tiež

Glykolýza alebo cesta Embden - Meyergof - Parnas (z gréčtiny. Γλυκός - sladká a grécka. Λύσης - splitting) - proces oxidácie glukózy, pri ktorom sa z jednej molekuly glukózy vytvárajú dve molekuly kyseliny pyrohroznovej. Glykolýza pozostáva z reťazca následných enzymatických reakcií a je sprevádzaná akumuláciou energie vo forme ATP a NADH. Glykolýza je univerzálny spôsob katabolizmu glukózy a jeden z troch (spolu s cestou fosforečnanu pentózy a Entner-Dudorovho dráhy), cesty oxidácie glukózy nachádzajúce sa v živých bunkách. Reakcia glykolýzy v súhrnnej forme je nasledovná:

Glukóza + 2NAD + + 2ADF + 2Pi → 2 pyruvát + 2 NADH + 2H + + 2ATP + 2H2O Pre glykolýzu sa kyslík nevyžaduje. Za aeróbnych podmienok je kyselina pyrohroznová ďalej dekarboxylovaná, spája sa s koenzýmom A a je zapojená do Krebsovho cyklu a počas anaeróbnych podmienok alebo počas hypoxie podlieha ďalším transformáciám počas fermentácie.

Glukóza-6-fosfát (tiež známy ako Robison éter) je fosforylovaná glukóza. Chemická látka patriaca do triedy fosfosacharidov, podtrieda fosfohexózy (fosforylované hexózy). Je to produkt prvej reakcie v glykolýzovom reťazci - hexokinázová reakcia a substrát pre enzým katalyzujúci nasledujúcu reakciu, glukóza-6-fosfátdehydrogenázu.

Glukoneogenéza je metabolická cesta vedúca k tvorbe glukózy z ne-sacharidových zlúčenín (najmä pyruvátu). Spolu s glykogenolýzou si táto dráha udržuje hladinu glukózy v krvi, ktorá je nevyhnutná pre fungovanie mnohých tkanív a orgánov, predovšetkým nervového tkaniva a červených krviniek. Slúži ako dôležitý zdroj glukózy v podmienkach nedostatočného glykogénu, napríklad po dlhej rýchlej alebo tvrdej fyzickej práci. Glukoneogenéza je povinnou súčasťou Coreyovho cyklu, pričom tento proces môže byť použitý na transformáciu pyruvátu vznikajúceho pri deaminácii aminokyselín alanínu a serínu.

Celková rovnica glukoneogenézy je nasledovná:

2 Pyruvát + 4ATP + 2GTP + 2NADH + 2H + + 6H2O → glukóza + 4ADP + 2GDP + 6Pi + 2NAD +.Glukoneogenéza sa vyskytuje hlavne v pečeni, ale menej intenzívne tiež prúdi v kortikálnej látke obličiek a črevnej sliznice.

Glukoneogenéza a glykolýza sú regulované recipročne: ak je bunka dostatočne zásobená energiou, glykolýza sa suspenduje a spúšťa sa glukoneogenéza; Naopak, keď je glykolýza aktivovaná, glukoneogenéza sa suspenduje.

Izozýmy alebo izoenzýmy sú izoformy odlišnej aminokyselinovej sekvencie alebo izotypy rovnakého enzýmu, ktoré existujú v rovnakom organizme, ale spravidla v jeho rôznych bunkách, tkanivách alebo orgánoch.

Izozýmy sú všeobecne vysoko homológne v aminokyselinovej sekvencii a / alebo podobné v priestorovej konfigurácii. Aktívne centrá molekúl izoenzýmov sú obzvlášť konzervatívne pri zachovaní štruktúry. Všetky izoenzýmy rovnakého enzýmu vykonávajú rovnakú katalytickú funkciu, ale môžu sa významne líšiť v stupni katalytickej aktivity, najmä v regulácii alebo v iných vlastnostiach.

Príkladom enzýmu s izoenzýmami je hexokináza, ktorá má štyri izotypy, označované rímskymi číslicami od I do IV. Zároveň je jeden z izotypov hexokinázy, konkrétne hexokinázy IV, exprimovaný takmer výlučne v pečeni a má špeciálne fyziologické vlastnosti, najmä jeho aktivita nie je inhibovaná produktom reakcie glukóza-6-fosfát.

Ďalším príkladom enzýmu, ktorý má izoenzýmy je amyláza - pankreatická amyláza sa líši v aminokyselinovej sekvencii a vlastnostiach od amylázy zo slinných žliaz, čriev a iných orgánov. To bolo základom pre vývoj a aplikáciu spoľahlivejšej metódy diagnostiky akútnej pankreatitídy určením nie celkovej plazmatickej amylázy, ale pankreatickej izoamylázy.

Tretím príkladom enzýmu, ktorý má izoenzýmy je kreatínfosfokináza, izotyp tohto enzýmu, exprimovaný v srdci, sa líši v aminokyselinovej sekvencii od kreatínfosfokinázy kostrového svalstva. To umožňuje diferenciáciu poškodenia myokardu (napríklad pri infarkte myokardu) od iných príčin zvýšenej aktivity CPK, pričom sa určuje izotyp myokardu CPK v krvi.

Kinázy (fosfotransferázy) sú enzýmy, ktoré katalyzujú prenos fosfátovej skupiny z molekuly adenozín trifosfátu (ATP) na rôzne substráty. Zabezpečujú začlenenie glukózy a glykogénu do procesu glykolýzy v živých bunkách, podieľajú sa na syntéze zlúčenín dôležitých pre telo.

Bunkové jadro (lat. Nucleus) je kompartmentom eukaryotickej bunky obklopenej dvoma membránami (v prokaryotických bunkách nie je jadro). Zvyčajne je v eukaryotických bunkách jedno jadro, avšak niektoré typy buniek, napríklad cicavčie erytrocyty, nemajú jadro, zatiaľ čo iné obsahujú niekoľko jadier.

Jadro obsahuje väčšinu genetického materiálu bunky, reprezentovanú niekoľkými lineárnymi dlhými molekulami DNA viazanými na proteíny, chromozómy. Gény lokalizované na chromozómoch tvoria jadrový genóm. Jadro si zachováva integritu génov a proteíny, ktoré obsahuje, regulujú bunkové procesy riadením génovej expresie, takže jadro je v skutočnosti kontrolným centrom bunky. Jadro, ktoré tvorí jadro, zahŕňa jadrovú obálku - dvojitú membránu obklopujúcu jadro a izolujúcu ju od cytoplazmy a jadrovú matricu (ktorá zahŕňa jadrovú vrstvu) - sieť filamentov, ktorá poskytuje mechanickú podporu jadru, podobne ako cytoskelet v cytoplazme.

Pretože jadrový obal je nepriepustný pre veľké molekuly, jadrové póry slúžia na reguláciu transportu molekúl jadrovým jadrom (jadrový transport). Póry prenikajú do oboch jadrových membrán a vytvárajú priechodný kanál, cez ktorý voľne prechádzajú malé molekuly a ióny, zatiaľ čo veľké molekuly sú aktívne transportované za účasti nosných proteínov. Prenos veľkých molekúl, ako sú proteíny a RNA cez jadrový obal, je nevyhnutný na expresiu génov a udržiavanie chromozómov. Hoci vo vnútri jadra nie sú žiadne membrány obklopené membránou, jeho vnútorný obsah je heterogénny a obsahuje množstvo jadrových telies, ktoré sa skladajú zo špecifických proteínov, molekúl RNA a častí chromozómov. Najznámejším jadrovým telom je jadro, v ktorom prebieha montáž ribozomálnych podjednotiek. Po vytvorení v jadre sa ribozomálne podjednotky transportujú do cytoplazmy, kde prekladajú mRNA.

Carl Ferdinand Cori (Carl Ferdinand Cori; 5. decembra 1896, Praha, Rakúsko-Uhorsko (teraz Česká republika) - 20. október 1984) - Americký biochemik, Nobelova cena za fyziológiu a medicínu v roku 1947 (spolu s manželkou Gerty Coreyovou) pre objav katalytickej konverzie glykogénu. " Toto ocenenie získali spolu s argentínskym fyziologom Bernardom Usaemom, ktorý objavil úlohu hormónov prednej hypofýzy v metabolizme glukózy.

Člen Národnej akadémie vied USA (1940), zahraničný člen Kráľovskej spoločnosti v Londýne (1950).

Kofaktor je non-proteínová (a nie odvodená z aminokyselín) zlúčenina (často ión kovu), ktorý proteín potrebuje pre svoju biologickú aktivitu. Tieto proteíny sú zvyčajne enzýmy, preto sa kofaktory nazývajú "pomocné molekuly", ktoré sa podieľajú na biochemických transformáciách.

Kofaktory sa delia na anorganické ióny a komplexné organické molekuly, nazývané koenzýmy. Tieto sú zvyčajne odvodené od vitamínov. Kofaktor, ktorý je kovalentne viazaný, sa nazýva prostetická skupina. V niektorých zdrojoch sa kofaktory nazývajú len anorganické ióny, zvyšok sa nazýva koenzýmy (alebo koenzýmy). Inaktívny enzým bez kofaktora sa nazýva apoenzým a enzým spolu s kofaktorom sa nazýva holoenzým.

Metabolizmus sacharidov alebo metabolizmus sacharidov u zvierat a ľudí.

Metabolizmus sacharidov v ľudskom tele pozostáva z nasledujúcich procesov:

Trávenie v tráviacom trakte poly- a disacharidov dodávaných s jedlom do monosacharidov, ďalšia absorpcia monosacharidov z čreva do krvi.

Syntéza a rozklad glykogénu v tkanivách (glykogenéza a glykogenolýza), najmä v pečeni.

Glykolýza - rozpad glukózy. Spočiatku tento termín znamenal iba anaeróbnu fermentáciu, ktorá kulminuje tvorbou kyseliny mliečnej (laktátu) alebo etanolu a oxidu uhličitého. V súčasnosti sa pojem "glykolýza" používa širšie na opis rozkladu glukózy prechádzajúcej tvorbou glukóza-6-fosfátu, fruktóza-l, 6-difosfátu a pyruvátu ako v neprítomnosti, tak v prítomnosti kyslíka. V druhom prípade sa používa termín „aeróbna glykolýza“, na rozdiel od „anaeróbnej glykolýzy“, ktorá vedie k tvorbe kyseliny mliečnej alebo laktátu.

Anaeróbna cesta priamej oxidácie glukózy alebo, ako sa to nazýva, pentózo-fosfátová cesta (pentózový cyklus).

Anaeróbny metabolizmus pyruvátu. Tento proces presahuje metabolizmus sacharidov, ale môže byť považovaný za posledný stupeň: oxidáciu produktu glykolýzy - pyruvátu.

Glukoneogenéza je tvorba sacharidov z ne-sacharidových produktov (pyruvát, laktát, glycerol, aminokyseliny, lipidy, proteíny atď.).

Toto je článok z Wikipédie napísaný na článku, ktorý je napísaný na Wikipédii.
Text je dostupný na základe licencie CC BY-SA 3.0; môžu platiť ďalšie podmienky.
Obrázky, videá a zvuk sú k dispozícii na základe ich licencií.

Biológia a medicína

hexokinázové

(alfa-D-glukóza + ATP -> alfa-D-glukóza-6-fosfát + ADP) Donor fosfátu je ATP ako komplex Mg-ATP, ktorý je charakteristický pre mnoho ďalších fosforylačných reakcií. V tomto prípade sa spotrebuje jedna vysokoenergetická fosfátová väzba ATP a vytvorí sa ADP. Reakcia je sprevádzaná výraznou stratou voľnej energie vo forme tepla. Preto je táto reakcia za fyziologických podmienok ireverzibilná. Reakčný produkt glukóza-6-fosfát je alosterický inhibítor hexokinázy.

Hexokináza, ktorá je prítomná vo všetkých tkanivách, s výnimkou parenchýmu pečene, má vysokú afinitu (nízku Km) pre svoj substrát, glukózu; jeho funkciou je zabezpečiť, aby tkanivo zachytilo glukózu aj pri nízkych koncentráciách v krvi. Fosforylácia prakticky všetkej glukózy vstupujúcej do bunky, hexokináza si zachováva významný gradient koncentrácie glukózy medzi krvou a intracelulárnym médiom. Enzým pôsobí na alfa a beta anoméry glukózy; tiež fosforyluje iné hexózy, ale s oveľa nižšou rýchlosťou.

V parenchymálnych bunkách pečene sa táto funkcia vykonáva indukovaným enzýmom glukokináza EC 2.7.1.2, ktorej aktivita závisí od povahy diéty.

Deficit hexokinázy je charakteristický len pre erytrocyty.

hexokinázové

Hexokináza, enzým triedy transferázy, ktorý katalyzuje v prítomnosti. Transfer fosforylovej skupiny Mg2 + z adenozíntrifosfátu (ATP) na D-hexózu za vzniku D-hexóza-6-fosfátu a adenozíndifosfátu (ADP), napríklad:

Hexokináza je prísne špecifická pre ATP a má širokú špecifickosť pre sacharidovú zložku.

Izolovaná z kvasiniek a tkaniva cicavcov hexokináza existuje vo forme niekoľkých. formy (izoenzýmy), z ktorých je známe zloženie aminokyselín. Hexokináza kvasiniek sa izoluje v kryštalickej forme. štát má mol. m.

96 000 a pozostáva zo 4 podjednotiek. Pre ňu známe priestory. štruktúra. Cicavčiu hexokinázu tvorí 1 podjednotka; mólo hmotnosť každého z troch bežných izoenzýmov cca. 96 000, špecifická pečeňová glukokináza - 48 tisíc

Optim. katalitich. Aktivita hexokinázy prebieha pri pH 7,7-8,2. Izoelektrich. bod pi 5.7-6.3. Aktívne centrum zahŕňa serínové a histidínové zvyšky. Dôležitú úlohu v mechanizme katalitich. akcie hrajú polypeptidové reťazce SH skupiny. V organizme je hexokináza aktivovaná vitamínmi, inzulínom a tiež pri naviazaní na nek-ry biol. membrán. mitochondriálnej; inhibovaný glukózo-6-fosfátom a kortikosteroidmi.

Na transformácii sa podieľa hexokináza. fermentácia glukózy, glykol, má významný vplyv na pentózový fosfátový cyklus a biosyntézu glykogénu. Používa sa napríklad na štúdium aktivity mnohých enzýmov. kreatínkinázy v diagnóze infarktu myokardu. Údaje o aktivite hexokinázy v sére slúžia na doplnenie. diagnostich. s onkologickým testom. choroby.

===
App. Literatúra k článku „Hexokináza“: MetslerD. E., Biochémia, trans. z angličtiny, t. 2, M, 1980, str. 125-28. NY Goncharova.

Strana "HEXOKINASE" pripravená na základe chemickej encyklopédie.

Hexokinázová glukokináza

Pre lekárov 4 kurz


  1. Zlúčenina vytvorená hydratáciou fumarátu v citrátovom cykle.

  1. Strata natívnych vlastností proteínu v dôsledku deštrukcie väzieb stabilizujúcich jeho sekundárne, terciárne a kvartérne štruktúry.

denaturácia

  1. Látka, ktorá prenáša acylové zvyšky z cytozolu na matricu.

karnitín

  1. Produkt interakcie sfingozínu a mastnej kyseliny.

ceramid

  1. Jadrový proteín, ktorý sa vyznačuje vysokým obsahom lyzínu a arginínu a má základné vlastnosti, z ktorých väčšina je obsiahnutá v chromatíne ako komplexe s DNA.

Histón h2a

  1. Synonymum pre kyselinu nikotínovú.

Kyselina nikotínová (niacín, vitamín PP, tiež vitamín B)3, zriedka používa nesprávne označenie - vitamín B5

  1. Proteínové spojivové tkanivo.

kolagén

elastín


  1. Autor cyklu kyseliny citrónovej.

Krebs

  1. Disacharid obsiahnutý v mlieku.

laktóza

  1. Kyselina, ktorej soli sa nazývajú sukcináty.
^

Kyselina jantárová


  1. Vitamín zapojený do karboxylácie acetyl-Co-A.

biotín

  1. Enzým, ktorý sa deteguje v krvi pri infarkte myokardu.

kreatínkinázy

  1. Prvá fáza rozkladu glukózy.

glykolýza

  1. Bunková organela syntetizujúca ATP.

mitochondrie

  1. Enzým, ktorý odstraňuje skupiny atómov zo substrátu nehydrolytickým spôsobom.

Lyázy sú samostatnou triedou enzýmov, ktoré katalyzujú reakcie nehydrolytického a neoxidačného rozkladu rôznych chemických väzieb (C - C, C - O, C - N, C - S a ďalšie) substrátu, reverzibilné reakcie tvorby a lámania dvojitých väzieb, sprevádzané štiepením alebo adíciou skupín atómov. na jeho mieste, ako aj tvorbu cyklických štruktúr.

Obsah


  • 1 Nomenklatúra

  • 2 Klasifikácia

  • 3 Literatúra

  • 4 Pozri tiež

názvoslovie

Všeobecne sa názvy enzýmov vytvárajú podľa schémy „substrát + lyáza“. Avšak častejšie sa v názve zohľadňuje podtrieda enzýmu. LiAZ sa líši od iných enzýmov v tom, že dva substráty sa podieľajú na katalyzovaných reakciách v jednom smere a iba jeden substrát v reverznej reakcii. Titulná enzým obsahuje slová "dekarboxylázy" a "aldolázy" alebo "lyázy" (pyruvátdekarboxylázy, oxalát dekarboxylázy, oxaloacetát dekarboxylázy, treonín aldolázy, fenylserinu aldolázy, isocitrát lyázy, alanín-lyáza, ATP-citrát lyázy a iné.) a pre enzýmy katalyzujúce reakciu štiepenia vody zo substrátu je to „dehydratáza“ (uhličitan dehydratáza, citrátová dehydratáza, serín dehydratáza, atď.). V prípadoch, kde je detekovaná len reverzná reakcia alebo tento smer v reakciách je výraznejší, je v názve enzýmov prítomné slovo "syntáza" (malátsyntáza, 2-izopropylmalátsyntáza, citrátsyntáza, hydroxymetylglutaryl-CoA syntáza, atď.),

klasifikácia

Podľa medzinárodnej klasifikácie a nomenklatúry enzýmov patria lyázy do 4. triedy, v ktorej sa rozlišuje sedem podtried:


  • EC 4.1 zahŕňa enzýmy, ktoré štiepia väzby uhlík-uhlík, napríklad dekarboxylázy (karboxy-lyáza);

  • KF 4,2 - enzýmy, ktoré rozkladajú väzby uhlík-kyslík, napríklad dehydratáza;

  • KF 4.3 - enzýmy, ktoré štiepia väzby uhlík-dusík (amidín-lyáza);

  • KF 4.4 - enzýmy, ktoré rozkladajú väzby uhlík-síra;

  • EC 4.5 - zahŕňa enzýmy, ktoré štiepia väzby uhlík-halogén, napríklad DDT-dehydrochlorináza;

  • EC 4.6 - enzýmy, ktoré rozkladajú väzby fosforu a kyslíka, napríklad adenylátcykláza;

  • КФ 4.99 - obsahuje iné lyázy.

  1. Miesto polypeptidového reťazca, ktoré nezávisle od iných miest reťazca získalo globulárnu štruktúru.

názov domény


  1. Nenahraditeľné potravinové faktory rôznej chemickej povahy.

vitamíny

  1. Kyselina, ktorej soli sa nazývajú maláty.

^ Kyselina jablčná (kyselina chlorovodíková, kyselina hydroxybutándiová) HOOC-CH (OH) -CH2-COOH - dvojsýtna hydroxykarboxylová kyselina. Bezfarebné hygroskopické kryštály, dobre rozpustné vo vode a etylalkohole.

Najprv sa líšil švédsky chemik Carl Wilhelm Scheele v roku 1785 od nezrelé jablká. Soli a anióny kyseliny jablčnej sa nazývajú maláty.

glukokinasa

• má Km –10 mmol / l, • nie je inhibovaný glukózo-6-fosfátom, • je len v pečeni.

Aktivita glukokinázy je 10-krát väčšia ako aktivita hexokinázy. Počas trávenia sa do pečene dostávajú veľké množstvá glukózy, zvyšuje sa aktivita glukokinázy, čo zabraňuje nadmernému zvýšeniu hladín glukózy v periférnej krvi.

Spôsoby premeny glukózy-6-fosfátu v tele

3. Hyperparatyroidizmus je ochorenie založené na nadprodukcii parathormónu. Pacienti zaznamenali svalovú slabosť, osteoporózu, deformáciu kostí, tvorbu obličkových kameňov. Ako sa koncentrácia vápnika v krvi týchto pacientov? Stimulovaním toho, čo sa to deje?

Lístok 5.

1. Respiračný reťazec. Enzýmové komplexy dýchacieho reťazca, ich lokalizácia. Redoxné potenciály enzýmových systémov. Inhibítory prenosu elektrónov.

Dýchací reťazec je sekvenciou oxidoreduktáz vo vnútornej membráne mitochondrií, ktoré prenášajú elektróny a protóny zo substrátu na molekulárny kyslík.

Dýchací reťazec obsahuje 4 enzýmové komplexy katalyzujúce oxidáciu NADH + H kyslíkom.

NADH-KoQ reduktáza katalyzuje prenos elektrónov z NADH do KoQ.

Tento komplex zahŕňa:

§ sa nachádza vo vnútornej mitochondriálnej membráne.

§ Koenzým je FMN, ktorý prijíma elektróny z NADH + H.

FMN + NADH + H ФМНН2 + НАД

V proteínoch FeS je železo spojené so zvyškom síry.

Sukcinát-KoQ reduktáza katalyzuje prenos elektrónov zo sukcinátu na KoQ

Tento komplex zahŕňa:

LDH-flavoproteín, pevne viazaný na vnútornú mitochondriálnu membránu.

Koenzým je FAD.

• Zdroje ubichinónu – vitamínu K a E.

• KoQ sa nachádza v dýchacom reťazci medzi flavínovými enzýmami a cytochrómami.

KoQ + FMNH2-KoQH2 + FMN

Ubichinón je kolektor, pretože zachytáva získané ekvivalenty nielen z NADH-DG, ale aj z SDH a ​​ďalších zložiek.

• Redox potenciál označuje smer prenosu elektrónov.

• Pri porovnávaní redox potenciálu systému s normálnou vodíkovou elektródou, ktorého potenciál sa rovná nule, sa získajú hodnoty odrážajúce redox schopnosť látky.

1. Insekticídne rotenónové bloky NADH-DG. Barbituráty blokujú prechod z OP na ubichinón.

2.Antimicín A blokuje štádium: cytochróm B, cytochróm C.

3. Kyanidy, inhibítory oxidu uhoľnatého cytochróm oxidázy. Kyselina kyanovodíková reaguje s Fe

2. Adrenalín a norepinefrín, ich syntéza a vplyv na metabolizmus.

Katecholamíny (adrenalín, norepinefrín, dopamín)

l hormóny nadobličiek,

1 tyrozínových derivátov.

Sekrécia hormónov je excitovaná sympatickými nervami.

cez cAMP, neprenikajte do bunky,

l u prostredníctvom zmeny koncentrácie iónov vápnika.